Нови правила за лекарствата минаха първо четене 

Парламентарната комисия по здравеопазването одобри на първо четене промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, внесени от Министерството на здравеопазването. Предложенията предвиждат по-строг контрол върху движението на медикаментите, по-бързи процедури при недостиг и повече информация за наличностите в страната.

Промените все още не са окончателно приети. Те трябва да преминат през следващите етапи на законодателната процедура в Народното събрание.

Ежедневни данни за доставките и наличностите

Една от основните промени засяга Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти – СЕСПА. В нея ще постъпва ежедневна информация за доставените количества, направените заявки, отказите за доставка и износа на лекарства.

Аптеките ще могат да проверяват какви медикаменти има в складовете на търговците на едро. Целта е при затруднено снабдяване да се установява по-бързо къде се намира даден лекарствен продукт.

Предвижда се и промяна в начина, по който се установява недостигът. Досегашният праг от 65% от необходимите количества ще бъде заменен с критерий, обхващащ 100% от потреблението за един месец. За изчисленията ще се използват данните за последните 12 месеца, а не за шест, както е в момента.

Ограничения за износа и по-бърз внос

При установен недостиг министърът на здравеопазването ще може по изключение да забранява износа на определен медикамент, когато количествата му не са достатъчни за нуждите на пациентите в България.

Облекчават се и процедурите за паралелен внос на лекарства от други държави членки на Европейския съюз. При доказан недостиг