Нови процедури могат да забавят достъпа до животоспасяващи лекарства 

Хора с редки и животозастрашаващи заболявания, сред които и много деца, могат да се окажат изправени пред забавяне на необходимото им лечение заради предлагани промени в реда за осигуряване на нерегистрирани лекарства.

За това предупреждава Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести в публична декларация до институциите.

Организацията се обявява срещу предложенията за промени в чл. 266а от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, според които лекарствата без разрешение за употреба в България занапред да се осигуряват основно чрез централизирани доставки или процедури по Закона за обществените поръчки.

Когато няма алтернатива, времето е решаващо

Според Асоциацията действащият механизъм в момента позволява бързо осигуряване на терапия за конкретен пациент, когато няма друга възможност за лечение. Лекарството се предписва от лекарска комисия, доставя се за конкретния човек и се заплаща от държавата, когато няма регистрирана алтернатива.

От организацията посочват, че този ред не е изключение, създадено само на национално ниво, а е механизъм, предвиден и в европейското законодателство именно за случаи, при които пациентът няма достъп до друго лечение.

Новите процедури няма да създадат конкуренция

Според вносителите на декларацията превръщането на процедурите за обществени поръчки в основен механизъм ще доведе до допълнителна административна тежест и забавяне.

„Там, където лекарството има един производител, конкуренция не може да бъде създадена със закон“, посочват от Асоциацията. По думите им голяма част от тези продукти са предназначе