Лекарство за мускулна дистрофия тип Дюшен получи предварително одобрение.  

Европейската комисия (ЕК) е дала условно одобрение за разрешаване на продажбата на лекарство за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (МДД) при лица на 6 и повече години, независимо от основната генетична мутация, стига да се приема с кортикостероиди. Мускулната дистрофия на Дюшен (МДД) е рядко и напредващо невромускулно разстройство, което се дължи на мутации в гена, отговорен за МДД. Решението на Европейската комисия идва в отговор на положителната оценка на Комитета за лекарствени продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарства.