Бебе в Съединените щати стана първият получател на персонализирана генотерапия.  

Бебе с рядко заболяване в САЩ стана първият човек в света, който е получил индивидуално лечение с революционната технология CRISPR, съобщава RTVE, цитирана от БНР. Тя дава възможност на научните изследователи да манипулират ДНК с невероятна прецизност. Момчето има изключително рядко и потенциално смъртоносно генетично заболяване, причинено от сериозен недостиг на ензим, който затруднява организма му в обработката на амоняка. Това е вредно вещество, което при натрупване може да повреди мозъка и черния дроб.